{"id":539741,"date":"2024-11-05T16:42:31","date_gmt":"2024-11-05T16:42:31","guid":{"rendered":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/uncategorized\/din-en-868-3\/"},"modified":"2024-11-05T16:42:31","modified_gmt":"2024-11-05T16:42:31","slug":"din-en-868-3","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/publishers\/din\/din-en-868-3\/","title":{"rendered":"DIN EN 868-3"},"content":{"rendered":"

Dieser Teil der EN 868 enth\u00e4lt Pr\u00fcfverfahren und Werte f\u00fcr Papier zur Herstellung von Papierbeuteln (festgelegt in EN 8684) und zur Herstellung von Klarsichtbeuteln und -schl\u00e4uchen (festgelegt in EN 8685), die dazu vorgesehen sind, als Sterilbarrieresysteme und\/oder Verpackungssysteme die Sterilit\u00e4t von in der Endverpackung sterilisierten Medizinprodukten bis zum Anwendungszeitpunkt zu erhalten.Dieser Teil der EN 868 enth\u00e4lt lediglich Leistungsanforderungen und Pr\u00fcfverfahren, die spezifisch f\u00fcr die Produkte nach diesem Teil von EN 868 sind, und erg\u00e4nzt oder modifiziert jedoch nicht die in EN ISO 11607-1 festgelegten allgemeinen Anforderungen.Die besonderen Anforderungen in 4.2 k\u00f6nnen verwendet werden, um \u00dcbereinstimmung mit einer oder mehreren Anforderungen – aber nicht mit allen Anforderungen – der EN ISO 11607-1 nachzuweisen.*Inhaltsverzeichnis<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Verpackungen f\u00fcr in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte – Teil 3: Papier zur Herstellung von Papierbeuteln (festgelegt in EN 868-4) und zur Herstellung von Klarsichtbeuteln und -schl\u00e4uchen (festgelegt in EN 868-5) – Anforderungen und Pr\u00fcfverfahren<\/b><\/p>\n\n\n\n\n
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